>Am 26. Februar 2020 entwickelte Deep Blue Medical ein neues Coronavirus-Erkennungskit und erhielt das von der Anhui Provincial Food and Drug Administration genehmigte Exportverkaufszertifikat für Medizinprodukte;

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> Am 8. März 2020 gab die 44. New Crown Epidemic Prevention and Control Pressekonferenz in der Provinz Anhui den Erfolg des neuen Crown Kits für das Kooperationsprojekt zwischen Deep Blue und der Seuchenkontrolle der Provinz bekannt;

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> Von März bis September 2020 wurden die neuen Coronavirus-Erkennungskits in den Vereinigten Arabischen Emiraten, Ecuador, Italien, Deutschland, Indien, Ägypten, Saudi-Arabien, Bulgarien, Peru, Honduras, Mexiko, Brasilien, der Türkei und Mosambik registriert;

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> Am 2. September 2020 hat der IGFBP-1 (PROM) TEST die Registrierung in der Türkei erfolgreich abgeschlossen;

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> Im September 2020 wurde das neue Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen-Nachweiskit erfolgreich in Deutschland, Honduras und Portugal registriert;

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> Am 13. November 2020 wurde das Einweg-Viren-Probenahmeröhrchen erfolgreich in Deutschland registriert;

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> 20. November 2020, Influenza-A-Testkit, Influenza-B-Testkit, gemeinsames Influenza-A&B-Testkit, Influenza-A+B&Neues Coronavirus (SARS-CoV-2)-Antigen-Testkit, Das neue Coronavirus (COVID-19 ) Antikörper & Antigen Combined Detection Kit erfolgreich in Deutschland registriert;

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> Am 25. November 2020 wurde das Deep Blue SARS-CoV-2-Erkennungskit vom King's College London, Großbritannien, hoch anerkannt;

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> Ende November 2020 wurde das Deep Blue COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen-Testkit (Kolloidales Gold) in die Liste der Hersteller von medizinischem Material aufgenommen, die von den ausländischen Standards des Handelsministeriums zertifiziert oder registriert wurden (d. h. Whitelist des Handelsministeriums);

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