Anhui DeepBlue Medical Technology Co., Ltd. Historischer Prozess
  • 2010

    >Am 4. Februar 2010 wurde Anhui Deep Blue Medical Technology Co., Ltd. gegründet und erhielt eine Geschäftslizenz;

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    > Im November 2010 erhielt Deep Blue die Zulassungsbescheinigungen für zwei Testreagenzien für die Familienplanung: Frühschwangerschaftstestpapier und Ovulationstestpapier;

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    2010
  • 2011

    >Im März 2011 erhielt Deep Blue die Zulassungsbescheinigungen für drei Produkte der Testreagenzien für die gynäkologische Vaginose-Serie;

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    2011
  • 2012

    >Im April 2012 erhielt Deep Blue vier Produktregistrierungszertifikate für vorzeitigen Blasensprung und Magen-Darm-Tumor-Screening-Teststreifen;

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    > Im Juli 2012 hat Deep Blue Medical die nationale High-Tech-Unternehmensbewertung bestanden und das High-Tech-Unternehmenszertifikat erhalten;

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    2012
  • 2014

    >Am 19. Juni 2014 bestand Deep Blue erfolgreich die Bewertung des Systems zur Neuregistrierung von LH- und HCG-Produkten;

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    > Am 18. August 2014 wurde das nationale exklusive Produktregistrierungszertifikat „Medizinisches Ultraschallkopplungsmittel für Hohlraumkanäle“ ausgestellt;

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    2014
  • 2016

    >Am 6. Januar 2015 hat Deep Blue den PCT-Produktregistrierungsantrag erfolgreich bestanden;

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    > Am 5. Mai 2016 bestand das Human-Choriongonadotropin-Testpapier von Deep Blue Medical die Stichprobeninspektion durch die Anhui Food and Drug Administration;

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    2016
  • 2017

    >Am 1. Dezember 2017 wurde die Außenhandelsabteilung von Deep Blue Medical offiziell gegründet und das Unternehmen startete offiziell den Auslandsmarkt;

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    2017
  • 2018

    >Im Juni 2018 hat das Unternehmen die EU-CE-Zertifizierung erfolgreich bestanden und am 22. Juni das CE-Zertifikat erhalten;

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    > Im Juni 2018 hat es die Bewertung des Ferritin-Nachweiskitsystems bestanden. Am 24. August erhielt es das Registrierungszertifikat des Ferritin-Nachweiskits und erreichte 13 Produkte zweiter Klasse;

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    > Im November 2018 reiste die Außenhandelsabteilung von Deep Blue nach Deutschland, um an der Düsseldorf International Medical Equipment and Equipment Exhibition (MEDICAL) teilzunehmen, und Deep Blue-Produkte traten offiziell in den internationalen Markt ein.

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    2018
  • 2019

    >Im Januar 2019 reiste das Außenhandelsministerium von Deep Blue nach Dubai, um an der 44. Arab International Medical Equipment Exhibition teilzunehmen und den ersten Schuss für den Markteintritt im Nahen Osten abzugeben;

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    > Im März 2019 reiste die Außenhandelsabteilung von Deep Blue nach Jakarta, um an der CMEF Indonesia International Medical Equipment Expo teilzunehmen, und fügte dem internationalen Marktplan ein weiteres Stück hinzu.

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    > Im Oktober 2019 bestanden 26 Arten von Deep Blue-Produkten die Registrierung für den Verkauf nach Indonesien und in andere Länder, und die Marke Deep Blue machte auf dem internationalen Markt einen großen Schritt nach vorne.

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    > Am 18. November 2019 reiste die Außenhandelsabteilung von Deep Blue nach Deutschland, um an der Düsseldorfer Internationalen Ausstellung für medizinische Geräte und Ausrüstung (MEDICAL) teilzunehmen.

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    > On November 24, 2019, Deep Blue Medical successfully passed the on-site assessment of new FSH and NGAL products;

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    2019
  • 2020

    >Am 26. Februar 2020 entwickelte Deep Blue Medical ein neues Coronavirus-Erkennungskit und erhielt das von der Anhui Provincial Food and Drug Administration genehmigte Exportverkaufszertifikat für Medizinprodukte;

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    > Am 8. März 2020 gab die 44. New Crown Epidemic Prevention and Control Pressekonferenz in der Provinz Anhui den Erfolg des neuen Crown Kits für das Kooperationsprojekt zwischen Deep Blue und der Seuchenkontrolle der Provinz bekannt;

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    > Von März bis September 2020 wurden die neuen Coronavirus-Erkennungskits in den Vereinigten Arabischen Emiraten, Ecuador, Italien, Deutschland, Indien, Ägypten, Saudi-Arabien, Bulgarien, Peru, Honduras, Mexiko, Brasilien, der Türkei und Mosambik registriert;

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    > Am 2. September 2020 hat der IGFBP-1 (PROM) TEST die Registrierung in der Türkei erfolgreich abgeschlossen;

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    > Im September 2020 wurde das neue Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen-Nachweiskit erfolgreich in Deutschland, Honduras und Portugal registriert;

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    > Am 13. November 2020 wurde das Einweg-Viren-Probenahmeröhrchen erfolgreich in Deutschland registriert;

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    > 20. November 2020, Influenza-A-Testkit, Influenza-B-Testkit, gemeinsames Influenza-A&B-Testkit, Influenza-A+B&Neues Coronavirus (SARS-CoV-2)-Antigen-Testkit, Das neue Coronavirus (COVID-19 ) Antikörper & Antigen Combined Detection Kit erfolgreich in Deutschland registriert;

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    > Am 25. November 2020 wurde das Deep Blue SARS-CoV-2-Erkennungskit vom King's College London, Großbritannien, hoch anerkannt;

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    > Ende November 2020 wurde das Deep Blue COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen-Testkit (Kolloidales Gold) in die Liste der Hersteller von medizinischem Material aufgenommen, die von den ausländischen Standards des Handelsministeriums zertifiziert oder registriert wurden (d. h. Whitelist des Handelsministeriums);

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    2020
  • 2021

    >Im März 2021 bestand das dunkelblaue New-Crown-Antigen-Nachweiskit den britischen Phase-3B-Test; PEI-Bewertung des deutschen Labors bestanden und beim deutschen Fernsehsender "aufgetaucht";

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    > Am 18. April 2021 startete das Deep Blue Medical Project Base-Projekt offiziell;

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    > Am 20. April 2021 erhielt das Deep Blue New Coronary Antigen Detection Kit die Sondergenehmigung des BfarM in Deutschland;

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    > Am 21. Juli 2021 erhielt das Deep Blue New Coronary Antigen Family Self-Test Kit (Front Nose) das CE1434-Zertifikat;

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    > Am 2. August 2021 wurde das neue Coronavirus-Antigen-Testkit in die französische Whitelist für Selbsttests zu Hause aufgenommen.

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    > Am 4. August 2021 erhielt das neue Coronavirus-Antigen-Nachweiskit die vom vietnamesischen Gesundheitsministerium ausgestellte Registrierungsimportlizenz;

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    > Im August 2021 erhielt das Deep Blue New Coronavirus Antigen Test Reagent das Heimselbsttestzertifikat in Italien, Portugal, Spanien und Thailand;

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    >Am 23. August 2021 hat Deep Blues nicht inaktiviertes Einweg-Virenprobenröhrchen erfolgreich die indonesische Registrierung bestanden;

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    > Am 2. September 2021 erhielt die neue professionelle Kronenvirus-Version des Antigen-Nachweiskits von Deep Blue Medical die französische Zertifizierung;

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    > Am 14. September 2021 gewann das tiefblaue neue Coronavirus (SARS-CoV-2)-Nachweisreagenz für neutralisierende Antikörper (Dual-Antigen-Sandwich) das indonesische Registrierungszertifikat;

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    > Am 15. September 2021 hat das Deep Blue Saliva Novel Coronavirus Antigen Test Reagent die Zertifizierung Estlands erfolgreich bestanden;

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    > Am 15. September 2021 hat „DEEPBLUE“ offiziell die rumänische internationale Markenregistrierung bestanden;

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    > Am 17. September 2021 hat der Deep Blue Novel Coronavirus Antigen Home Self-Testing Agent erfolgreich die offizielle Zertifizierung des Schweizer Bundesamtes für Gesundheit (BAG) bestanden.;

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    > Am 11. Oktober 2021 erhielt das DEEPBLUE New Coronavirus (COVID-19) Testreagenz für neutralisierende Antikörper (Doppelantigen-Sandwich) das CE 1434-Zertifikat

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    > Am 13. Oktober 2021 wird Deep Blue Medical sein Debüt auf der 85. CMEF Medical Expo geben;

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    > Von November bis Dezember 2021 hat die internationale Marke „DEEPBLUE“ nacheinander die Zulassung und den Schutz von Spanien, Österreich, Bulgarien, Frankreich, Australien, der Tschechischen Republik, der Slowakei und anderen Ländern und Regionen bestanden;

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    > Am 10. November 2021 erhielt das von Deep Blue Medical selbst entwickelte neue Coronavirus (COVID-19)-Antigen-Nachweisreagenz-Speichel das CE1434-Zertifikat;

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    2021
  • 2022

    2022

2011

  • 2011

    >Im März 2011 erhielt Deep Blue die Zulassungsbescheinigungen für drei Produkte der Testreagenzien für die gynäkologische Vaginose-Serie; .................................................... .................................................... ................................

2012

  • 2012

    >Im April 2012 erhielt Deep Blue vier Produktregistrierungszertifikate für vorzeitigen Blasensprung und Magen-Darm-Tumor-Screening-Teststreifen; .................................................... .................................................... ................................> Im Juli 2012 hat Deep Blue Medical die nationale High-Tech-Unternehmensbewertung bestanden und das High-Tech-Unternehmenszertifikat erhalten; .................................................... .................................................... ................................

2014

  • 2014

    >Am 19. Juni 2014 bestand Deep Blue erfolgreich die Bewertung des Systems zur Neuregistrierung von LH- und HCG-Produkten; .................................................... .................................................... ................................> Am 18. August 2014 wurde das nationale exklusive Produktregistrierungszertifikat „Medizinisches Ultraschallkopplungsmittel für Hohlraumkanäle“ ausgestellt; .................................................... .................................................... ................................

2016

  • 2016

    >Am 6. Januar 2015 hat Deep Blue den PCT-Produktregistrierungsantrag erfolgreich bestanden; .................................................... .................................................... ................................> Am 5. Mai 2016 bestand das Human-Choriongonadotropin-Testpapier von Deep Blue Medical die Stichprobeninspektion durch die Anhui Food and Drug Administration; .................................................... .................................................... ................................

2017

  • 2017

    >Am 1. Dezember 2017 wurde die Außenhandelsabteilung von Deep Blue Medical offiziell gegründet und das Unternehmen startete offiziell den Auslandsmarkt; .................................................... .................................................... ................................

2018

  • 2018

    >Im Juni 2018 hat das Unternehmen die EU-CE-Zertifizierung erfolgreich bestanden und am 22. Juni das CE-Zertifikat erhalten; ..................................................................................................................................> Im Juni 2018 hat es die Bewertung des Ferritin-Nachweiskitsystems bestanden. Am 24. August erhielt es das Registrierungszertifikat des Ferritin-Nachweiskits und erreichte 13 Produkte zweiter Klasse; .................................................... .................................................... ................................> Im November 2018 reiste die Außenhandelsabteilung von Deep Blue nach Deutschland, um an der Düsseldorf International Medical Equipment and Equipment Exhibition (MEDICAL) teilzunehmen, und Deep Blue-Produkte traten offiziell in den internationalen Markt ein. .................................................... .................................................... ................................

2019

  • 2019

    >Im Januar 2019 reiste das Außenhandelsministerium von Deep Blue nach Dubai, um an der 44. Arab International Medical Equipment Exhibition teilzunehmen und den ersten Schuss für den Markteintritt im Nahen Osten abzugeben; .................................................... .................................................... ................................> Im März 2019 reiste die Außenhandelsabteilung von Deep Blue nach Jakarta, um an der CMEF Indonesia International Medical Equipment Expo teilzunehmen, und fügte dem internationalen Marktplan ein weiteres Stück hinzu. .................................................... .................................................... ................................> Im Oktober 2019 bestanden 26 Arten von Deep Blue-Produkten die Registrierung für den Verkauf nach Indonesien und in andere Länder, und die Marke Deep Blue machte auf dem internationalen Markt einen großen Schritt nach vorne. .................................................... .................................................... ................................> Am 18. November 2019 reiste die Außenhandelsabteilung von Deep Blue nach Deutschland, um an der Düsseldorfer Internationalen Ausstellung für medizinische Geräte und Ausrüstung (MEDICAL) teilzunehmen. .................................................... .................................................... ................................> On November 24, 2019, Deep Blue Medical successfully passed the on-site assessment of new FSH and NGAL products; .................................................... .................................................... ................................

2020

  • 2020

    >Am 26. Februar 2020 entwickelte Deep Blue Medical ein neues Coronavirus-Erkennungskit und erhielt das von der Anhui Provincial Food and Drug Administration genehmigte Exportverkaufszertifikat für Medizinprodukte; .................................................... .................................................... ................................> Am 8. März 2020 gab die 44. New Crown Epidemic Prevention and Control Pressekonferenz in der Provinz Anhui den Erfolg des neuen Crown Kits für das Kooperationsprojekt zwischen Deep Blue und der Seuchenkontrolle der Provinz bekannt; .................................................... .................................................... ................................> Von März bis September 2020 wurden die neuen Coronavirus-Erkennungskits in den Vereinigten Arabischen Emiraten, Ecuador, Italien, Deutschland, Indien, Ägypten, Saudi-Arabien, Bulgarien, Peru, Honduras, Mexiko, Brasilien, der Türkei und Mosambik registriert; .................................................... .................................................... ................................> Am 2. September 2020 hat der IGFBP-1 (PROM) TEST die Registrierung in der Türkei erfolgreich abgeschlossen; .................................................... .................................................... ................................> Im September 2020 wurde das neue Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen-Nachweiskit erfolgreich in Deutschland, Honduras und Portugal registriert; .................................................... .................................................... ................................> Am 13. November 2020 wurde das Einweg-Viren-Probenahmeröhrchen erfolgreich in Deutschland registriert; .................................................... .................................................... ................................> 20. November 2020, Influenza-A-Testkit, Influenza-B-Testkit, gemeinsames Influenza-A&B-Testkit, Influenza-A+B&Neues Coronavirus (SARS-CoV-2)-Antigen-Testkit, Das neue Coronavirus (COVID-19 ) Antikörper & Antigen Combined Detection Kit erfolgreich in Deutschland registriert; .................................................... .................................................... ................................> Am 25. November 2020 wurde das Deep Blue SARS-CoV-2-Erkennungskit vom King's College London, Großbritannien, hoch anerkannt; .................................................... .................................................... ................................> Ende November 2020 wurde das Deep Blue COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen-Testkit (Kolloidales Gold) in die Liste der Hersteller von medizinischem Material aufgenommen, die von den ausländischen Standards des Handelsministeriums zertifiziert oder registriert wurden (d. h. Whitelist des Handelsministeriums); .................................................... .................................................... ................................

2021

  • 2021

    >Im März 2021 bestand das dunkelblaue New-Crown-Antigen-Nachweiskit den britischen Phase-3B-Test; PEI-Bewertung des deutschen Labors bestanden und beim deutschen Fernsehsender "aufgetaucht"; .................................................... .................................................... ................................> Am 18. April 2021 startete das Deep Blue Medical Project Base-Projekt offiziell; .................................................... .................................................... ................................> Am 20. April 2021 erhielt das Deep Blue New Coronary Antigen Detection Kit die Sondergenehmigung des BfarM in Deutschland; .................................................... .................................................... ................................> Am 21. Juli 2021 erhielt das Deep Blue New Coronary Antigen Family Self-Test Kit (Front Nose) das CE1434-Zertifikat; .................................................... .................................................... ................................> Am 2. August 2021 wurde das neue Coronavirus-Antigen-Testkit in die französische Whitelist für Selbsttests zu Hause aufgenommen. .................................................... .................................................... ................................> Am 4. August 2021 erhielt das neue Coronavirus-Antigen-Nachweiskit die vom vietnamesischen Gesundheitsministerium ausgestellte Registrierungsimportlizenz; .................................................... .................................................... ................................> Im August 2021 erhielt das Deep Blue New Coronavirus Antigen Test Reagent das Heimselbsttestzertifikat in Italien, Portugal, Spanien und Thailand; .................................................... .................................................... ................................ >Am 23. August 2021 hat Deep Blues nicht inaktiviertes Einweg-Virenprobenröhrchen erfolgreich die indonesische Registrierung bestanden; .................................................... .................................................... ................................> Am 2. September 2021 erhielt die neue professionelle Kronenvirus-Version des Antigen-Nachweiskits von Deep Blue Medical die französische Zertifizierung; .................................................... .................................................... ................................> Am 14. September 2021 gewann das tiefblaue neue Coronavirus (SARS-CoV-2)-Nachweisreagenz für neutralisierende Antikörper (Dual-Antigen-Sandwich) das indonesische Registrierungszertifikat; .................................................... .................................................... ................................> Am 15. September 2021 hat das Deep Blue Saliva Novel Coronavirus Antigen Test Reagent die Zertifizierung Estlands erfolgreich bestanden; .................................................... .................................................... ................................> Am 15. September 2021 hat „DEEPBLUE“ offiziell die rumänische internationale Markenregistrierung bestanden; .................................................... .................................................... ................................> Am 17. September 2021 hat der Deep Blue Novel Coronavirus Antigen Home Self-Testing Agent erfolgreich die offizielle Zertifizierung des Schweizer Bundesamtes für Gesundheit (BAG) bestanden.; .................................................... .................................................... ................................> Am 11. Oktober 2021 erhielt das DEEPBLUE New Coronavirus (COVID-19) Testreagenz für neutralisierende Antikörper (Doppelantigen-Sandwich) das CE 1434-Zertifikat; .................................................... .................................................... ................................> Am 13. Oktober 2021 wird Deep Blue Medical sein Debüt auf der 85. CMEF Medical Expo geben; .................................................... .................................................... ................................> Von November bis Dezember 2021 hat die internationale Marke „DEEPBLUE“ nacheinander die Zulassung und den Schutz von Spanien, Österreich, Bulgarien, Frankreich, Australien, der Tschechischen Republik, der Slowakei und anderen Ländern und Regionen bestanden; .................................................... .................................................... ................................> Am 10. November 2021 erhielt das von Deep Blue Medical selbst entwickelte neue Coronavirus (COVID-19)-Antigen-Nachweisreagenz-Speichel das CE1434-Zertifikat; .................................................... .................................................... ................................

2022

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