Vor kurzem hat Anhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd. (im Folgenden als DEEPBLUE bezeichnet ) die Genehmigung des China Council for the Promotion of International Trade CCPIT (im Folgenden als CCPIT bezeichnet) genehmigt und das „Certificate of Export Commodity Brand“ erhalten ", die die nationale Autorität der DEEPBLUE -Exportfähigkeit hoch bestätigt, ist die Zukunft der Arbeit von DEEPBLUE , um den Überseemarkt weiter auszubauen, das internationale Markenbewusstsein und die Wettbewerbsfähigkeit des internationalen Marktes zu verbessern. Mit dem Fortschritt der Sozialwirtschaft ist der Markenaufbau im Prozess der Unternehmensentwicklung besonders wichtig. Die Marke ist ein immaterieller Vermögenswert eines Unternehmens, der bis zu einem gewissen Grad die wirtschaftliche Stärke, den Entwicklungsstand und das Gesamtimage eines Unternehmens widerspiegelt und eine vorteilhafte Waffe für ein Unternehmen im harten Wettbewerb auf dem Markt darstellt. Die konsequente Umsetzung der Markenstrategie kann Unternehmen nicht nur helfen, ein gutes Unternehmensimage und einen guten Ruf aufzubauen, das Vertrauen der Kunden zu stärken, sondern Unternehmen auch dabei helfen, den Markt weiter auszubauen und im Wettbewerb den Vorteil zu besetzen. In den letzten Jahren hat DEEPBLUE das Tempo der Teilnahme am globalen Wettbewerb beschleunigt und eine Reihe von Marken mit gutem Ruf geschaffen, die nicht nur mit der Entwicklung von Unternehmen zusammenhängen, sondern auch eine starke Verkörperung der Verbesserung der umfassenden Wettbewerbsfähigkeit von DEEPBLUE sind . Im Jahr 2017 markierte die Einrichtung der internationalen Abteilung von DEEPBLUE den formellen Eintritt von DEEPBLUE in den internationalen Markt. Im Prozess des harten Kampfes von schwach zu stark, von der Spitze zur Oberfläche, DEEPBLUE setzt auf innovative technische Stärke, pünktliche Lieferfähigkeit, kontinuierliche Verbesserung des After-Sales-Service-Netzwerks und kontinuierliche Optimierung und Anpassung des Markenlayouts, fügt Stück für Stück Ziegel und Fliesen zu „ Deepblue Manufacturing“ hinzu und demonstriert die Markenstärke von DEEPBLUE . Das Zertifikat der Exportwarenmarke ist für DEEPBLUE auch eine " kognitive Methode " , die es DEEPBLUE ermöglicht , ein tiefes Verständnis der aktuellen Situation und der Mängel seiner eigenen Entwicklung zu erlangen, die Richtung für weitere Verbesserungen und Entwicklungen des Unternehmens aufzuzeigen, und die Umsetzung der Strategie "Ausgehen" vorantreiben. Künftig wird DEEPBLUE mit den Verbesserungsvorschlägen von CCPIT kombiniert , die Markenstrategie weiter implementieren, ein umfassendes Markenaufbau-Layout, gleichzeitig den Anfängergeist wahren, den Innovationsvorteil des Unternehmens voll ausschöpfen, die Transformation der Errungenschaften der Rechte an geistigem Eigentum und die Produktiteration stärken, das System der Rechte des geistigen Eigentums perfektionieren (IPR)-Schutz, zunehmende Auslandspropaganda und umfassende Aufrechterhaltung...

am morgen des 13. märz, 2022, besuchten ge bin, mitglied des ständigen ausschusses des Parteikomitees der stadt hefei, stellvertretender bürgermeister, und zugehörige kollegen der gesundheits- und gesundheitskommission anhui DEEPBLUE medical technology co., ltd. (im Folgenden als "deepblue medical" bezeichnet), um den DEEPBLUE neu zu untersuchen und zu untersuchen Coronavirus-Antigen-Testreagenz Entwicklungsstatus. Herr. Zhang Chao, Vorsitzender von DEEPBLUE Medical, Frau. Chen Fengling, General Manager, und die Leiter der relevanten Abteilungen empfingen und begleiteten den Besuch und die Forschung herzlich. Vizebürgermeister ge und sein Gefolge kamen zu DEEPBLUE Medical im Industriepark Mingzhu und besuchten die Automatisierungswerkstatt von DEEPBLUE Medical. während des Besuchs, erklärte Zhang Chao, Vorsitzender von DEEPBLUE, im Detail die Forschung und Entwicklung Prozess, Produktionsprozess und Produktionskapazität des neuen Coronavirus-Antigen-Nachweisreagenz. Anschließend, berichtete der Vorsitzende Zhang Chao dem Vizebürgermeister über die Entwicklung, Produktion und den Betrieb des neuen Coronavirus-Antigennachweisreagenz unter der neuen Situation von DEEPBLUE medical, und stellte die Forschung und Entwicklung des neuen Coronavirus-Antigennachweises ausführlich vor Reagenz und das Listungsverfahren im Ausland, und die Produkte auf dem Markt. Klinische Leistungstests von maßgeblichen ausländischen Prüfinstituten, Produktregistrierung und Exportverkäufe im Ausland. Bürgermeister und sein Gefolge bestätigten und lobten voll und ganz die Entwicklung von DEEPBLUE medical, und sagten, dass das umfassende Team des gemeinsamen Präventions- und Kontrollmechanismus des Staatsrates für neue Coronavirus-Pneumonie seit dem Abend des 11. März, beschlossen habe, Antigentests hinzuzufügen als Ergänzung auf der Grundlage von Nukleinsäuretests. nach der Organisation und Formulierung des "neuen Anwendungsplans für den Coronavirus-Antigennachweis (Studie)", untersucht und formuliert die Stadt Hefei Richtlinien zur Förderung der Entwicklung von Medizinprodukten und biopharmazeutische Industrie, weitere Verbesserung der Fähigkeit, Unternehmen zu bedienen, kontinuierliche Optimierung des Geschäftsumfelds, und zeitnahe Unterstützung von Unternehmen. bei der Lösung der bei der Entwicklung aufgetretenen Probleme und Bereitstellung guter Dienstleistungen für die Entwicklung der Unternehmen. Laut der von Vizebürgermeister Ge und seiner Delegation, durchgeführten Untersuchung sagte der Vorsitzende Zhang Chao, dass DEEPBLUE Medical derzeit aktiv die Beantragung der Zulassungsbescheinigung des Neuen fördert Coronavirus Antigen-Test in China, und wird auch in Zukunft weiter an Innovationen und Reformen arbeiten,, danach streben, bessere Produkte zu entwickeln und herzustellen, und die Prävention und Kontrolle des Antigens weiter zu unterstützen Neu Coronavirus Epidemie in der Provinz hat zur wirtschaftlichen Entwicklung der Stadt Hefei beigetragen....

Am 1. Dezember 2022 schloss das DEEPBLUE Medical COVID-19-Antigen-Selbsttest-Speichelreagenz die CTDA-Registrierung im Vereinigten Königreich ab und erhielt die Genehmigung, im Vereinigten Königreich als Antigen-Speichel-Selbsttestprodukt gelistet zu werden. Das Zertifikat ist 5 Jahre gültig. D EEPBLUE Medical ist das erste Unternehmen in China, das den Speichel-Selbsttest CTDA erhalten hat. Mit umfassender Branchenerfahrung und professionellen, unabhängigen Forschungs- und Entwicklungskapazitäten weitet DEEPBLUE Medical die Registrierung im Ausland aktiv aus und studiert dabei die internationalen Branchenvorschriften, Produktzertifizierungsvorschriften und kommerziellen Systeme verschiedener Länder eingehend. Gegenwärtig hat eine Reihe von Produkten, die von D EEPBLUE Medical unabhängig entwickelt und hergestellt werden, sukzessive an Ausschreibungen von Regierungen auf der ganzen Welt teilgenommen und wurden in Krankenhäusern, Supermärkten und Apotheken in mehreren Überseeländern gelistet und verkauft, wodurch sich ein stabiler Markt etabliert hat und zuverlässiges regionales Netzwerk und die weltweite Verbreitung weiterer DEEPBLUE Medical-Produkte. Der erfolgreiche Erhalt der CTDA-Zertifizierung des Speichelprodukts, eines Antigen-Selbsttestreagenzes bei COVID-19, wird DEEPBLUE Medical dabei helfen, die Produktvertriebskanäle im Ausland weiter auszubauen und den Einfluss seiner eigenen Marke zu stärken, wodurch günstige Bedingungen geschaffen und eine solide Grundlage gelegt werden künftig mehr eigenständige Markenprodukte auf den internationalen Markt zu bringen. DEEPBLUE Medical wird diese Zertifizierung zum Anlass nehmen, die Qualität professioneller Produkte weiter zu verbessern, die umfassende Stärke von D EEPBLUE Medical mit hochrangigen internationalen technischen Mitteln zu stärken und die Entwicklung der POCT-Branche nachdrücklich zu unterstützen.

Anhui Deep Blue Medical Technology Co., Ltd. (im Folgenden als „Deep Blue Medical“ bezeichnet) hat in letzter Zeit große Erfolge bei der Expansion des Marktes erzielt. Das Inlandsgeschäft boomt, und das Außenhandelsgeschäft bricht ständig durch. Um den EU-Markt besser bedienen zu können, engagiert sich DeepBlue Medical intensiv im Bereich der technologischen Forschung und Entwicklung. Nach unermüdlichen Bemühungen hat das selbst entwickelte neuartige Coronavirus (COVID-19) Antigen-Nachweisreagenz-Speichel am 10. November 2021 erfolgreich das CE1434-Zertifikat erhalten. Deep Blue Medical Novel Coronavirus (COVID-19) Antigen-Nachweisreagenz-Speichel hat erfolgreich das CE1434-Zertifikat erhalten. Bisher hat DeepBlue Medical die CE1434-Zertifizierung für 3 Arten neuer Kronenprodukte bestanden, hauptsächlich einschließlich neuer Nachweisreagenzien für neutralisierende Antikörper (COVID-19) für neutralisierende Antikörper (Doppelantigen-Sandwich), neue Nachweisreagenzien für Coronavirus (COVID-19)-Antigene - vordere Nase, Novel Coronavirus (COVID-19) Antigen-Nachweisreagenzien-Speichel, bisher ist Deep Blue Medical eines der wenigen IVD-Unternehmen in China, das drei Zertifikate gleichzeitig erhalten hat. Deep Blue Medical verfügt über eine Fülle neuer Kronenprodukte und Nachweislösungen. Helfen Sie bei der weltweiten Prävention und Bekämpfung von Epidemien. Deep Blue Medical Novel Coronavirus (COVID-19) Antigen-Speichel-Nachweisreagenz kann anhand von Speichelproben von Einzelpersonen schnell erkennen, ob Speichel neues Coronavirus enthält. Es ist ein sehr geeignetes Produkt für den persönlichen und familiären Selbsttest. Es hat die folgenden Hauptmerkmale: Bequeme Probenentnahme (die nicht-invasive Probenentnahme ist für Einzelpersonen und Familien praktisch, um das neue Coronavirus selbst zu erkennen) Bequem und schnell (keine komplizierte Ausrüstung, Ergebnisse können in 15 Minuten erhalten werden) Die Ergebnisse sind genau (die Spezifität ist größer als 99,9 %, die Sensitivität beträgt 98,7 %, die Referenzdaten sind in der folgenden Abbildung dargestellt) Seit dem frühen Stadium des Ausbruchs des neuen Coronavirus hat DeepBlue Medical seine technische Stärke integriert, und seine selbst entwickelte Reihe neuer Kronenantigen-Nachweisreagenzien wurde von mehreren maßgeblichen Institutionen verifiziert: durch den britischen Phase-3B-Test, das deutsche BfarM Sondergenehmigung, die niederländische MINVWS-Sondergenehmigung usw. Die CE1434-Zertifizierung der Reihe neuer Crown-Produkte spiegelt nicht nur wider, dass die hervorragende Leistung und die gute Benutzererfahrung des Produkts voll anerkannt wurden und die Anforderungen des internationalen Marktes erfüllen, sondern auch ein positiver Beweis für den Einfluss von DeepBlue Medical in der IVD-Branche, internationale Kundenanerkennung und internationale Wettbewerbsfähigkeit. . Deep Blue Medical Novel Coronavirus (COVID-19) Antigen-Nachweisreagenz – Speichel-Nachweisreagenz Deep Blue Medical stützt si...

Am 8. Oktober 2021 erhielt das von Anhui Deep Blue Medical unabhängig entwickelte Nachweisreagenz für neutralisierende Antikörper (Doppelantigen-Sandwich) für das Coronavirus (COVID-19) (Kolloidales-Gold-Verfahren) erfolgreich das CE1434-Zertifikat, das die einschlägigen EU-Anforderungen und Marktstandards erfüllt . Einstiegsqualifikation. Die CE 1434 Selbsttest-Zertifizierung ist nicht nur schwierig, langfristig und streng, sondern auch ein umfassender Krafttest. Im Juli 2021 erhielt das neuartige Coronavirus (COVID-19)-Antigen-Nachweisreagenz von DeepBlue Medical das CE1434-Zertifikat, und das neue Coronavirus (COVID-19)-Neutralisierungs-Antikörper (Doppel-Antigen-Sandwich)-Nachweisreagenz erhielt das CE1434-Zertifikat. Die starke Anerkennung der Forschungs- und Entwicklungstechnologie viraler In-vitro-Diagnostika hat weitreichende Bedeutung für die Entwicklung des internationalen Marktes und die Markenexpansion. Das von Anhui Deep Blue Medical unabhängig entwickelte Nachweisreagenz für neutralisierende Antikörper (Doppelantigen-Sandwich) für das neuartige Coronavirus (COVID-19) hat das CE1434-Zertifikat erhalten, das nicht nur in den 31 EU-Mitgliedstaaten frei verkauft werden kann, sondern auch mehr Komfort bietet zur globalen Anti-Epidemie. Überprüfen Sie die Ressourcen. Die Segnung des CE1434-Zertifikats spiegelt auch die Anerkennung des europäischen Marktes für die Leistung und Benutzererfahrung von DeepBlue Medical-Produkten wider und ist auch eine hohe Bestätigung der umfassenden Stärke von DeepBlue Medical. Gegenwärtig haben die meisten Länder und Regionen der Welt während des Ausbruchs schrittweise von Nukleinsäuretests auf neutralisierende Antikörpertests umgestellt, um zu beurteilen, ob die Immunität geschützt ist. Das Deep Blue Medical Novel Coronavirus (COVID-19) Neutralizing Antibody (Double Antigen Sandwich) Detection Reagent kann das Vorhandensein und die Menge neutralisierender Antikörper nach der Impfung einfach, schnell und effektiv widerspiegeln und eine führende Rolle bei der Notwendigkeit einer Auffrischimpfung spielen. Auch in Zukunft wird Deep Blue Medical an der Vision festhalten, „basierend auf der Gesundheitsindustrie die Vorteile von Wissenschaft und Technologie voll auszuschöpfen und einen Flugzeugträger für die Gesundheitsindustrie zu bauen“, danach streben, bessere Produkte zu entwickeln und einen Beitrag zu leisten zur weltweiten Seuchenprävention und -bekämpfung und zur Bewertung der Immunwirkung von Impfstoffen!

Der DEEPBLUE COVID-19 Antigentest kann Omicron-Varianten nachweisen. Bewertet von UCK Polen Screenshot des Bewertungsberichts Seit der Einführung des COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen-Testkits (Kolloidales Gold) haben wir die Marktveränderungen und -bedürfnisse genau verfolgt und nach der Einführung des Produkts stets auf das Feedback von Benutzern und Händlern geachtet , und validieren Sie unseren Test kontinuierlich mit neuen Varianten. Kürzlich haben wir die klinische Bewertung von UCK Polen abgeschlossen und die Ergebnisse zeigen, dass der DEEPBLUE Antigen-Test Omicron-Varianten erkennen kann und die Empfindlichkeit sehr hoch ist. Screenshot des Bewertungsberichts

Die vier Produkte Monkeypox Virus Antigen Test Kit (kolloidales Gold), Monkeypox Virus IgG/IgM Antibody Test Kit (kolloidales Gold), Monkeypox Virus Nucleic Acid Test Kit (isotherme Amplifikation – Echtzeit-Fluoreszenz) und Monkeypox Virus Nucleic Acid Test Kit ( Die von DEEPBLUE Medical selbst entwickelten PCR-Fluoreszenzsonden haben die Registrierung in Deutschland und Großbritannien bestanden. TIEFES BLAUMedical wurde im Februar 2010 gegründet und ist ein nationales High-Tech-Unternehmen, das sich auf Forschung und Entwicklung, Produktion und Vermarktung von In-vitro-Diagnosereagenzien konzentriert. Es wurde mit den Auszeichnungen Anhui Export Brand Demonstration Enterprise, Anhui Trademark Brand Demonstration Enterprise und Hefei Brand Cultivation Enterprise ausgezeichnet. Hefei Specialized and New Enterprise, Hefei Enterprise Technology Center, Hefei Harmonious Labor Relations Demonstration Enterprise und High-Tech Zone Three-Eight Red Flag Collective usw. DEEPBLUE Medical hat für viele Produkte die CE 0123-, CE 1434- und UK MHRA-Zertifizierungen erhalten; In vielen Ländern liegen 118 Anmeldungen vor; Virentestprodukte haben die klinische Validierung in Deutschland PEI, Spanien, Polen UCK, Dänemark, den Vereinigten Staaten und anderen Ländern bestanden, mit Produktpräsenzen in Europa, Nordamerika, Südamerika, DEEPBLUE Medical wird den internationalen Veranstaltungen im Bereich der öffentlichen Gesundheit weiterhin Aufmerksamkeit schenken, die Mission „Kundenzufriedenheit ist unsere höchste Ehre, Mitarbeiterzufriedenheit ist unser ewiges Ziel, Aktionärszufriedenheit ist unsere größte Verantwortung“ aufrechterhalten und sich dazu verpflichten, die Rolle schneller Diagnoseprodukte zu spielen in der Krankheitsüberwachung und Gesundheitswarnung und erhöhen ständig die Investitionen in die Forschung und entwickeln zielgerichtetere Testprodukte, um zur Förderung einer qualitativ hochwertigen Entwicklung der IVD-Industrie beizutragen. Populärwissenschaft Affenpocken sind eine zoonotische Viruserkrankung, die durch das Affenpockenvirus (MPXV) verursacht wird. Es handelt sich um ein doppelsträngiges DNA-Virus, das zusammen mit dem Pockenvirus, dem Vacciniavirus und dem Kuhpockenvirus zur Gattung Orthopoxvirus der Familie Poxviridae gehört. In den letzten vier Monaten hat sich die Affenpockenepidemie auf 105 Länder und Regionen ausgeweitet. Daten der WHO zeigen, dass die Länder bis zum 19. September 2022 61.753 im Labor bestätigte Fälle und 533 Verdachtsfälle gemeldet haben, darunter 23 Todesfälle.