Am 1. Dezember 2022 schloss das DEEPBLUE Medical COVID-19-Antigen-Selbsttest-Speichelreagenz die CTDA-Registrierung im Vereinigten Königreich ab und erhielt die Genehmigung, im Vereinigten Königreich als Antigen-Speichel-Selbsttestprodukt gelistet zu werden. Das Zertifikat ist 5 Jahre gültig. D EEPBLUE Medical ist das erste Unternehmen in China, das den Speichel-Selbsttest CTDA erhalten hat.

Mit umfassender Branchenerfahrung und professionellen, unabhängigen Forschungs- und Entwicklungskapazitäten weitet DEEPBLUE Medical die Registrierung im Ausland aktiv aus und studiert dabei die internationalen Branchenvorschriften, Produktzertifizierungsvorschriften und kommerziellen Systeme verschiedener Länder eingehend. Gegenwärtig hat eine Reihe von Produkten, die von D EEPBLUE Medical unabhängig entwickelt und hergestellt werden, sukzessive an Ausschreibungen von Regierungen auf der ganzen Welt teilgenommen und wurden in Krankenhäusern, Supermärkten und Apotheken in mehreren Überseeländern gelistet und verkauft, wodurch sich ein stabiler Markt etabliert hat und zuverlässiges regionales Netzwerk und die weltweite Verbreitung weiterer DEEPBLUE Medical-Produkte.

Der erfolgreiche Erhalt der CTDA-Zertifizierung des Speichelprodukts, eines Antigen-Selbsttestreagenzes bei COVID-19, wird DEEPBLUE Medical dabei helfen, die Produktvertriebskanäle im Ausland weiter auszubauen und den Einfluss seiner eigenen Marke zu stärken, wodurch günstige Bedingungen geschaffen und eine solide Grundlage gelegt werden künftig mehr eigenständige Markenprodukte auf den internationalen Markt zu bringen.

DEEPBLUE Medical wird diese Zertifizierung zum Anlass nehmen, die Qualität professioneller Produkte weiter zu verbessern, die umfassende Stärke von D EEPBLUE Medical mit hochrangigen internationalen technischen Mitteln zu stärken und die Entwicklung der POCT-Branche nachdrücklich zu unterstützen.